In this article, we explore the implications of opposing domains theory for developing ethical leaders. Opposing domains theory highlights a neurological tension between analytic reasoning and socioemotional reasoning. Specifically, when we engage in analytic reasoning, we suppress our ability to engage in socioemotional reasoning and vice versa. In this article, we bring together the domains of neuroscience, psychology, and ethics, to inform our theorizing around ethical leadership. We propose that a key issue for ethical leadership is achieving a healthy balance (...) between analytic reasoning and socioemotional reasoning. We argue that organizational culture often encourages too heavy a reliance on nonemotional forms of reasoning to arrive at moral judgments. As a result, leaders run the risk of suppressing their ability to pay attention to the human side of moral dilemmas and, in doing so, dehumanize colleagues, particularly subordinates, and clients. (shrink)

In the 1960s, before the promulgation of Humanae Vitae, the Catholic philosophers Elizabeth Anscombe and Herbert McCabe OP debated whether there are convincing natural law arguments for the claim that contraception violates an exceptionless moral norm. This article revisits those arguments and critiques McCabe’s approach to natural law, concerned primarily with ‘social sin’ and not simply violations of ‘right reason,’ as one particularly ill-suited to addressing questions in sexual ethics and unable both to distinguish properly between certain forms of sexual (...) wrongdoing and more obviously social sins such as theft, and also to distinguish between ‘natural’ and ‘unnatural’ sexual acts. Anscombe’s views, I argue, are closer to those of Thomas Aquinas and provide reasons for making the distinctions McCabe does not. An argument concerning the nature of the institution of marriage and the effects of non-marital acts on that institution is proposed as a way of strengthening Anscombe’s argument that contraception violates an exceptionless moral norm. (shrink)

After introducing the concept of compressed sensing as a complementary measurement mode to the classical Shannon-Nyquist approach, I discuss some of the drivers, potential challenges and obstacles to its implementation. I end with a speculative attempt to embed compressed sensing as an enabling methodology within the emergence of data-driven discovery. As a consequence I predict the growth of non-nomological sciences where heuristic correlations will find applications but often bypass conventional pure basic and use-inspired basic research stages due to the (...) lack of verifiable hypotheses. (shrink)

There has been considerable debate in the literature as to whether work in experimental philosophy actually makes any significant contribution to philosophy. One stated view is that many X-Phi projects, notwithstanding their focus on topics relevant to philosophy, contribute little to philosophical thought. Instead, it has been claimed the contribution they make appears to be to cognitive science. In contrast to this view, here we argue that at least one approach to X-Phi makes a contribution which parallels, and also extends, (...) historically salient forms of philosophical analysis, especially contributions from Immanuel Kant, William James, Peter F. Strawson and Thomas Nagel. The framework elaborated here synthesizes philosophical theory with empirical evidence from psychology and neuroscience and applies it to three perennial philosophical problems. According to this account, the origin of these three problems can be illuminated by viewing them as arising from a tension between two distinct types of cognition, each of which is associated with anatomically independent and functionally inhibitory neural networks. If the parallel we draw, between an empirical project and historically highly influential examples of philosophical analysis, is viewed as convincing, it follows that work in the cognitive sciences can contribute directly to philosophy. Further, this conclusion holds whether the empirical details of the account are correct or not. (shrink)

OBJETIVO A gestação nos mamíferos domésticos é um processo fisiológico que implica mudanças físicas, metabólicas e hormonais na fêmea, que culminam com o nascimento de um novo indivíduo. Desta forma, a compreensão de tais mudanças e como estas favorecem um ambiente ideal de desenvolvimento embrionário inicial, até a placentação e a fisiologia envolvidas durante esses processos é fundamental na tomada de decisões quanto à saúde reprodutiva da fêmea, na seleção de futuras matrizes e até mesmo para a saúde fetal e (...) sanidade do novo animal. Neste capítulo, o estudante compreenderá de forma clara, concisa, didática e objetiva, as adaptações maternas e fetais para o estabelecimento da gestação após a fecundação, o desenvolvimento desta e também identificará as diferenças existentes entre as espécies de interesse zootécnico. INTRODUÇÃO O estabelecimento da gestação nos mamíferos domésticos inclui três etapas fundamentais: o reconhecimento materno da gestação ou prenhez (RMP), a implantação e a placentação. Dentro da fisiologia da reprodução nos mamíferos, a implantação e a placenta- ção constituem processos essenciais na nutrição do embrião e do feto e, portanto, para seu desenvolvimento; devido a isso, são etapas críticas para a produção animal já que possuem um efeito direto sobre a eficiência reprodutiva. Nos bovinos leiteiros, por exemplo, estima-se uma taxa de fertilização perto de 95%, embora apenas 55% desses zigotos se desenvolvam e cheguem ao parto, o qual representa uma perda de gestações perto de 35%. Entre 70% e 80% das mortes embrionárias ocorrem durante as três semanas seguintes à ovulação, o que coincide com o período no qual se estabelecem os processos de implantação e placentação supracitados. O desenvolvimento embrionário precoce depende da sincronia de eventos entre o oviduto-útero e o embrião. Foi determinado que a presença do embrião pode modificar as secreções ovidutais e uterinas durante as fases iniciais de desenvolvimento. O ambiente endócrino materno (predominância de progesterona) também modula as características das secreções ovidutais e uterinas para assegurar a sobrevivência embrionária no caso da fertilização ter sido bem sucedida. Se este último ocorrer, então o embrião deverá indicar à mãe a sua existência para que sejam mantidas as condições adequadas ao seu desenvolvimento. Como supracitado, o embrião em seu curso pelo oviduto requer certas secreções para sobreviver e desenvolver-se, no entanto, graças à fertilização in vitro, têm-se dispensado a importância das secreções ovidutais, já que se observou que um embrião é capaz de se desenvolver em condições laboratoriais fora do aparelho reprodutor materno durante as suas fases iniciais, e consegue estabelecer uma gestação normal que chega a termo após a sua reintrodução no útero. Em estágios mais tardios de desenvolvimento o embrião necessita necessariamente do meio uterino para sobreviver e continuar o seu crescimento. No bovino, por exemplo, o embrião só é capaz de alongar-se estando dentro do útero, indicando a presença de fatores específicos necessários para que o embrião se desenvolva de maneira normal. Um meio endócrino no qual predomina a progesterona materna durante a gestação induz a secreção do histiotrofo (ou leite uterino) que permite a nutrição e a sobrevivência do embrião antes da implantação e da formação da placenta, através do qual obterá a maioria do fornecimento e intercâmbio necessários para continuar o seu desenvolvimento intra-uterino. SEGMENTAÇÃO E DESENVOLVIMENTO EMBRIONÁRIO PRECOCE O desenvolvimento embrionário precoce, conhecido como período de pré- -implantação, é essencial; inclui processos de divisão e diferenciação celular que são realizadas no início com uma elevada sincronização para garantir o desenvolvimento correto do indivíduo dentro do útero. Esta fase envolve a passagem do zigoto (unicelular), a embrião (multicelular) e, por fim, em concepto (quando se distingue o embrião com suas membranas extraembrionárias). O desenvolvimento precoce é o estágio mais dinâmico e vulnerável na formação de um indivíduo. Investigações recentes demonstraram que alterações nesta etapa podem modificar características produtivas ou reprodutivas durante a vida adulta. É por isso que é necessário conhecer as etapas fisiologicamente normais envolvidas neste processo (figura 1). Em fases mais tardias de desenvolvimento, o embrião se converterá em um feto com todos os sistemas e tecidos diferenciados observados num animal adulto. Após a fertilização, o zigoto resultante é capaz de dar origem a um novo organismo completo, de modo que se considera como uma célula totipotencial. O desenvolvimento embrionário começa e se consegue graças a uma série de divisões mitóticas conhecidas como segmentação ou clivagem (cleavage, em inglês). A primeira divisão mitótica dá origem a duas células filhas idênticas (figura 1), e ocorre por volta das 20 às 30 horas depois da fertilização, com divisões subsequentes a cada 12 a 24 h, dependendo da espécie. As células resultantes destas divisões são conhecidas como blastômeros. A orientação da divisão inicial que dá origem aos dois primeiros blastô- meros, parece ser guiada pela posição dos corpos polares. As divisões iniciais das células embrionárias são sincrônicas, no entanto, conforme o desenvolvimento se torna assincrônicas. Assim, a divisão mitótica inicial dá origem a um embrião de duas células (dois blastômeros), a segunda a um embrião de quatro células, a terceira a um de oito células e a quarta a um com 16 células, onde passa a ser chamado de mórula. Estas divisões são realizadas sem o aumento do volume do citoplasma, para que seja restabelecida uma proporção celular mais adequada à das células somáticas, já que o ovócito é a célula mais grande do organismo (um ovócito mede entre 100 e 150 μm do ovócito, enquanto uma célula somática mede de 10 a 20 μm); e porque o embrião ainda está contido dentro da zona pelúcida (figura 1). Um dos pontos críticos durante o desenvolvimento embrionário precoce é a ativação do genoma embrionário. Durante as etapas iniciais após a fertilização, as proteínas e RNAs “herdados” do ovócito são responsáveis pelo metabolismo e desenvolvimento inicial do embrião. É apenas até o estágio de quatro (ratos) ou oito blastômeros (espécies domésticas e humanas) em que o embrião começa a sintetizar o seu próprio RNAm (mensageiro) e as proteínas específicas necessárias para controlar o seu crescimento e metabolismo. A qualidade do ovócito que é fertilizado, consequente- mente, tem um grande impacto sobre a sobrevivência inicial do embrião. Quando o embrião atinge uma média de 16 a 32 células é conhecido como mórula (tabela 1) (do latim morus: mora), e nesta fase o embrião começa a compactar-se, o que ocorre porque começam a estabelecer-se diferentes uniões celulares, de acordo com a relação espacial entre os blastômeros. As células centrais desenvolvem-se incluindo entre elas junções comunicantes, conhecidas também como junções GAP, enquanto as que se encontram na periferia estabelecem uniões estreitas, dando origem a duas subpopulações distintas de blastômeros: periféricos e centrais. Cabe mencionar que os blastômeros que compõem a mórula ainda são células capazes de dar origem a um novo indivíduo completo, ou seja, são totipotenciais. À medida que a mórula continua a dividir-se e a crescer, as células localizadas na periferia começam a liberar sódio para os espaços intercelulares, criando uma diferença na pressão osmótica seguida pela entrada de água ao embrião. O líquido se acumula e provoca a separação das células, distinguindo ainda mais as duas subpopulações de células mencionadas (periféricas e centrais) e forma-se uma cavidade cheia de líquido. Esta cavidade é conhecida como blastocele; com a sua formação o embrião entra em fase de blastocisto (figura 1, tabela 1). Da subpopulação celular da periferia se origina do trofoblasto (trofoectoderma) que formará a maioria das membranas extraembrionárias (placenta), e da subpopulação central é estabelecida a massa celular interna ou embrioblasto, que dará origem ao embrião propriamente dito, ou seja, ao feto. Ao continuar a multiplicação e crescimento do trofoblasto à medida que o blastocisto se desenvolve, as células da massa interna se diferenciam novamente em dois segmentos distintos: a endoderme primitiva ou hipoblasto e o epiblasto (figura 1), em que todos os tecidos do organismo (saco vitelino) são originados e as células germinativas primordiais. Uma vez formado, o epiblasto continua a dividir-se e a diferenciar-se para dar origem às três placas ou camadas germinativas conhecidas como endoderme, mesoderme e ectoderme. Este processo é conhecido como gastrulação, e durante este diferem-se no embrião as porções craniais, caudais, dorsais e ventrais, processo conhecido como polaridade do embrião, que orienta o desenvolvimento dos diversos tecidos e órgãos do indivíduo. À medida que o blastocisto continua crescendo e diferenciando-se, vai-se acumulando mais líquido no blastocele, com o que a pressão interna aumenta e a zona pelúcida começa a ficar mais fina. Este fato, juntamente com a ação de proteases produzidas pelo embrião, leva à ruptura da zona pelúcida e à saída do blastocisto (eclosão), pelo que, uma vez liberado, o embrião é conhecido como blastocisto eclodido. O trofoblasto embrionário entra, então, em contato direto com o endométrio, o que é considerado como o início da implantação. IMPLANTAÇÃO O trofoblasto embrionário, também conhecido como trofoectoderma, dá origem à maioria das membranas fetais ou placenta fetal. O processo no qual o trofoblasto se une ao endométrio materno é conhecido como implantação; para isso ocorre uma série de processos altamente sincronizados envolvendo secreções embrionárias e maternas, e interações físicas, durante um período limitado conhecido como janela de receptividade. A implantação é considerada um processo gradual que genericamente se divide em cinco fases, algumas das quais podem sobrepor-se parcialmente e diferir segundo a espécie: 1. Eclosão do blastocisto da zona pelúcida (figura 2); -/- 2. Pré-contato e orientação do blastocisto. É o contato inicial entre as células do trofoblasto e do epitélio endometrial, bem como a orientação da massa celular interna e do trofoectoderma, que assume especial importância em espécies cuja implantação é invasiva, como em roedores e primatas; 3. Aposição - refere-se ao posicionamento do blastocisto numa determinada área e de uma forma específica no útero. Começa a interdigitação das vilosidades coriônicas com o epitélio luminal do endométrio. 4. Adesão - requer sistemas de sinalização que envolvem glicoproteínas de adesão, como integrinas, selectinas e galectinas, com os seus ligantes, tanto no epitélio luminal como no epitélio trofoectoderma. 5. Invasão endometrial - este termo se relaciona ao tipo de placentação e é pertinente sobretudo para aquelas espécies onde existe uma fusão entre células do trofoblasto e do epitélio do endométrio durante a formação da placenta, ou que as células trofoblásticas penetrem as camadas endometriais e até modifiquem as células do endométrio que as rodeiam. Existem três tipos de implantação ou nidação. Na nidação central ou não invasiva, a vesícula embrionária ocupa uma posição central na luz do útero e, na sua relação com a mucosa uterina, unicamente através das vilosidades coriônicas (projeções das células trofoblásticas dentro das quais crescem capilares do feto), há adesão mas não invasão da mucosa. Este tipo ocorre nos ungulados domésticos, mas não em carnívoros. Na nidação excêntrica a vesícula embrionária está inserida num canal profundo da mucosa, parcialmente isolada da luz principal, e se apresenta na rata, cadela e gata. A nidação intersticial é própria dos primatas, rato e cobaia, e nesta produz-se a destruição do epitélio e do tecido conjuntivo do útero, de modo que a vesícula embrionária se afunda na própria lâmina mucosa e se desenvolve em um espaço intersticial. Até o momento da implantação, a nutrição do embrião é histotrófica, sendo as substâncias necessárias absorvidas através do trofoblasto, como foi mencionado anteriormente. A partir deste momento, o trofoblasto começa o desenvolvimento de uma série de membranas extraembrionárias que permitirão finalmente a troca de nutrientes e metabólitos entre o sangue materno e o do embrião, constituindo a placenta. Um fato necessário na implantação é a perda de receptores para progesterona no epitélio luminal do endométrio, e pré-sensibilização do mesmo pelos estrógenos. Apesar de parecer um efeito contraditório, este requisito permite o desaparecimento de uma camada de mucina e outros compostos proteicos, que revestem o endométrio e que atuam como uma película antiaderente que inicialmente não permite a aposição e adesão do embrião. O desaparecimento desta camada ocorre durante a janela de receptividade, seja em toda a superfície do endométrio (ruminantes, suínos e roedores) ou nas zonas específicas onde o blastocisto será implantado (humano e coelho). Por esta razão, a interação física entre o embrião e o endométrio desempenha um papel importante na implantação. Uma vez que a camada de glicoproteínas desaparecer, é possível a aposição do trofoectoderma embrionário e das células epiteliais do endométrio, iniciando assim a implantação propriamente dita através da intercomunicação entre os dois tecidos. A implantação pode ser considerada como a fixação do embrião ao útero a partir do ponto de vista físico e funcional. No entanto, como se trata de um processo progressivo e gradual, em que algumas das suas fases podem ser parcialmente sobrepostas, não existe consenso sobre o período em que se inicia e termina. Na borrega, por exemplo, estima-se que ocorra entre o dia 10 e o dia 22, enquanto na vaca entre os dias 11 e 40 pós-ovulação. Nas espécies polítocas, isto é, fêmeas que parem várias crias como as porcas, os blastocistos se distribuem ao longo dos cornos uterinos como resultado de movimentos musculares da parede uterina, aparentemente regulados por prostaglandinas e outros fatores secretados pelo útero. Por exemplo, nas porcas, os blastocistos se movem livremente entre os cornos, e a distribuição dos embriões ao implantar-se é mais uniforme do que poderia ser esperado se ocorresse meramente ao acaso. Tem observado que a deficiência na produção de ácido lisofosfatídico 3 (LPA3) e/ou seu receptor, ocasiona uma falha na distribuição dos embriões no útero. Por outro lado, não há evidência de que um blastocisto implantado exerça alguma influência inibitória sobre a implantação de outro blastocisto próximo a ele. Como supracitado, o processo de implantação inclui uma complexa interação entre o embrião e o útero, e cada um deles provê de estímulos essenciais para favorecer a progressão do outro, apresentando-se diferenças em tempos e particularidades dentro das diferentes espécies. -/- Porca O período de adesão situa-se entre os dias 12 e 24 após a fertilização. Ao redor do dia sete, o blastocisto é eclodido, porque o trofoblasto está em contato direto com o epitélio uterino e começa a proliferar com rapidez. O endoderme se forma e o blastocisto muda de uma pequena vesícula esférica para um tubo muito alongado que chega a medir cerca de um metro em poucos dias, ele que lhe proporciona uma superfície muito ampla para a absorção de nutrientes. Cadela Os embriões migram entre os dois cornos uterinos do dia 12 ao 17 após a fertilização, distribuindo-se de maneira uniforme. Estes embriões aderem ao endométrio entre os dias 16 e 18, e alcançam sua implantação final entre o dia 17 e 20 da gestação. Cabe ressaltar que nos caninos o período de pré-implantação é o mais longo das espécies domésticas, o que ocorre porque a cadela ovula ovócitos imaturos (ovócitos primários) que precisam amadurecer por dois a três dias, para formar ovócitos secundários, antes que a fertilização seja possível. Por isso, o zigoto canino chega à junção útero-tubárica entre o sétimo e o décimo dia após o pico pré-ovulatório de LH (a ovulação ocorre, em média, dois dias após o pico de LH), entrando no útero em estágio de mórula ou blastocisto em torno dos dias 10 a 12 depois do referido pico. Ovelha O desenvolvimento precoce do blastocisto é muito semelhante ao da porca. Observa-se certo grau de adesão desde o dia 10 da gestação, mas o alongamento do embrião é menos extenso do que em suínos e tem início entre o dia 11 e 12. Para a terceira semana o embrião ovino chega a medir até 30 cm de comprimento. O processo de implantação é concluído aproximadamente entre a quarta e quinta semana de gestação (figura 3). Vaca O processo de implantação é semelhante ao da borrega, mas tem início mais tarde. A zona pelúcida se perde por volta do dia 9 a 10 (blastocisto eclodido) e o embrião começa a alongar-se ao redor do dia 12 a 14, atingindo um comprimento de cerca de 60 mm para o dia 16, embora possa haver uma grande variação individual. A partir do dia 33, o córion é formado e existe uma adesão inicial que inclui dois ou quatro cotilédones, que se interdigitam rapidamente com o tecido materno de modo que o embrião começa a nutrir-se através deles. Égua O blastocisto atinge um diâmetro de cinco centímetros aos dois meses e pratica- mente não se alonga. Entre os dias seis e sete após a ovulação, o embrião começa a revestir-se de uma camada glicoproteica que se forma entre o trofoectoderma e a zona pelúcida e que contém e mantém o embrião esférico depois de ter eclodido. Esta cápsula é uma estrutura única nos equinos (cápsula embrionária), afina-se no dia 18 e se perde entre os dias 21 e 23 de gestação. Na décima semana as microvilosidades do córion se interdigitam com a mucosa da parede uterina e na semana 14 é completada a implantação. Espécies não domésticas Em algumas espécies como os marsupiais, os ursos, focas, doninhas e alguns tipos de cervídeos, pode interromper-se temporariamente o desenvolvimento do embrião in utero e adiar a sua implantação, como estratégia evolutiva para favorecer o nascimento das crias em condições ambientais favoráveis para a sua sobrevivência. Esta estratégia é conhecida como diapausa e pode ser uma condição obrigatória ou facultativa para cada gestação, dependendo da espécie. Os mecanismos que a desencadeiam e a concluem não estão totalmente explicados e são espécie-específica. RECONHECIMENTO MATERNO DA GESTAÇÃO (RMG/RMP) O estabelecimento da gestação em mamíferos domésticos requer a presença de um corpo lúteo CL funcional que produz progesterona em quantidades adequadas para manter o desenvolvimento embrionário inicial e permitir mudanças necessárias durante o período de peri-implantação. Para que o corpo lúteo seja mantido e a fêmea seja impedida de reiniciar um novo ciclo estral, o embrião deve sinalizar sua presença para a mãe. O sinal para o reconhecimento materno da gestação (RMG) provém então do embrião e podem ser de dois tipos: luteotrópico ou anti-luteolítico. No primeiro, a(s) substância(s) produzida(s) pelo embrião que atua(am) sobre o corpo lúteo para manter sua funcionalidade, por exemplo a gonadotrofina coriônica humana (hCG) e a prolactina em roedores. O segundo tipo de sinal previne ativamente a luteólise, e é o mecanismo presente nas espécies domésticas em que o embrião produz substâncias como o interferon-τ (IFN-τ) em ruminantes ou os estrógenos em suínos. Ruminantes Como supracitado, o IFN-τ é responsável pela sinalização para o reconhecimen- to materno da gestação neste grupo que engloba cabras, ovelhas e vacas (figura 4). É um fator produzido pelas células do trofoblasto do embrião, e pode ser detectado a partir dos dias 11 a 12 em ovinos e de 14 a 15 em bovinos. Uma vez secretado, o IFN-τ impede a lise do corpo lúteo (efeito anti-luteolítico) por meio do bloqueio indireto da síntese de prostaglandina F2 alfa (PGF2α). No trabalho acerca do ciclo estral foi explicado que a luteólise requer a presença de receptores de ocitocina (OTR) no endométrio, que ao unir-se ao seu ligante, a ocitocina (proveniente inicialmente do hipotálamo e posteriormente de origem lútea), estimulam a produção de PGF2α e estabelecem um feedback positivo, que culminará na destruição do CL. Para que os OTRs sejam sintetizados, é necessária uma estimulação prévia do endométrio com estradiol, que ocorre através da ligação com seus receptores (ER-1). O mecanismo pelo qual o IFN-τ impede a lise do corpo lúteo é bloqueando, direta ou indiretamente, a síntese de OTR e, consequentemente, a produção pulsátil de PGF2α. Suínos No caso dos suínos, considera-se que o sinal embrionário para o reconhecimento materno da gestação são os estrógenos, produzidos pelos embriões em torno do dia 11 a 12 pós-ovulação. O endométrio suíno produz PGF2α que, quando não há gestação, é secretado na circulação uterina (secreção endócrina), de onde é transportada em direção ao CL para causar luteólise. Se há embriões no útero produzindo suficiente quantidades de estradiol, isso redireciona a secreção de PGF2α para o lúmen uterino (secreção exócrina), evitando que seja liberado para a circulação e, portanto, é sequestrado impedindo que chegue ao corpo lúteo (figura 5). É importante enfatizar que a produção de PGF2α não é inibida, mas sua secreção é redirecionada. Este mecanismo é conhecido como teoria endócrino-exócrina. Vale ressaltar que para o sinal de reconhecimento materno da gestação na porca ser eficiente, é necessário a presença de pelo menos quatro embriões, dois em cada corno, uma vez que se não houver dois embriões, um em cada corno, ocorre luteólise e reinicia a atividade cíclica. Embora os estrógenos sejam identificados como o sinal de reconhecimento materno nesta espécie, o embrião suíno também produz outros fatores, como a PGE2 e o ácido lisofosfatídico, considerado necessário para o estabelecimento adequado da gestação. A PGE2 ocasiona uma redução na produção de PGF2α em favor da PGE2 no endométrio e favorece a contração do miométrio para permitir a migração de embriões. O ácido lisofosfatídico, juntamente com seu receptor, é um fator crítico que favorece a migração intra-uterina, e permite uma distribuição adequada dos embriões ao longo dos cornos. Outras substâncias produzidas pelo embrião suíno são o IFN-delta (IFN-δ) e IFN-gama (IFN-γ), que não possuem ação anti-luteolítica, mas poderiam intervir no processo de implantação. Equinos Na égua é essencial que o embrião, ainda rodeado pela sua cápsula embrionária, migre de 12 a 14 vezes por dia através do útero, entre os dias 12 e 14 após ovulação, a fim de distribuir o fator de reconhecimento materno (figura 6). Embora seja sabido que existe, este último ainda não foi identificado, mas foi estabelecido que é da natureza proteica e seu principal efeito é a inibição da produção endometrial de PGF₂α, mediante a redução na formação do receptores de ocitocina; desta forma, evita-se o início do sinal luteolítico. É interessante notar que nesta espécie a ocitocina não é de origem lútea e sim endometrial. Primatas Ao contrário das espécies domésticas mencionadas, o mecanismo de ação do sinal de reconhecimento materno em primatas é luteotrópico. No humano, o embrião produz gonadotrofina coriônica humana (hCG) após o início da implantação (dias 6 a 8). A hCG estende a vida funcional do CL por meio de sua ligação a receptores lúteos para LH, estimulando assim a liberação de progesterona. Este efeito permite a “sobrevivência” do CL pelo menos até o momento em que a produção de progesterona é transferida para a placenta para levar a gestação a termo. Carnívoros Na cadela não é necessário o reconhecimento da gestação, já que normalmente o corpo lúteo tem uma vida média maior que a duração da gestação. Como na égua, a migração dos embriões através do útero antes da implantação pode favorecer o reconhecimento materno. Adicionalmente, tem sido descrito que durante o período antes da implantação (< 10 dias depois da ovulação), há um aumento na expressão de genes relacionados com a imunomodulação local (IFN-γ, IL-4 e CD8+), que não estão presentes em cadelas durante o diestro. A produção de IFN-γ por parte do embrião canino, como em outras espécies, pode estar envolvida na implantação ou o reconheci- mento da gestação, mas até o momento não foi demonstrado de forma inequívoca. Na gata doméstica, o fator que favorece o reconhecimento materno da gestação ainda não foi descrito. Temos que lembrar que seja qual for o mecanismo envolvido, a produção do sinal embrionário de reconhecimento materno da gestação é importante, já que a contínua presença de progesterona na circulação materna, faz possível que ocorra o desenvolvimento precoce do embrião e eventualmente a implantação, com a formação do órgão temporal mais importante para o desenvolvimento fetal: a placenta. Resumindo, o sinal enviado pelo embrião deve ser dado antes do útero começar a secretar PGF2a, hormônio que causa a destruição do corpo lúteo produtor da progesterona necessária para a gestação. O embrião deve secretar algumas substâncias (denominadas EPF: Early Pregnant Factors/fatores de gestação precoce) que capte o endométrio materno e sirva para evitar a ação luteolítica da PGF2a. Na porca, em vez de ser evitada a secreção de PGF2a, o referido hormônio é “sequestrado na luz do útero” e, desta forma, passa a secretar-se em forma exócrina, sem ter efeito sobre o corpo lúteo. No bovino, o reconhecimento materno da gestação é o processo fisiológico no qual o embrião, por meio de sinais moleculares como a secreção de interferon-τ (IFN-τ), anuncia sua presença no trato reprodutivo materno a fim de evitar que seja desencadeado o mecanismo luteolítico exercido pela PGF2a sobre o corpo lúteo. PLACENTAÇÃO Nos mamíferos domésticos, o processo de implantação é gradual e prolongado, e ocorre paralelamente a processos como a gastrulação e a formação de membranas extra- embrionárias: saco vitelino, âmnio, alantóides e córion. A formação das membranas extraembrionárias nos mamíferos eutérios, ou seja, aqueles que formam uma placenta completa, é um processo indispensável que permite ao embrião aderir-se ou implantar-se ao endométrio materno. As quatro membranas extraembrionárias mencionadas são formadas a partir do trofoblasto, mesoderme e endoderme embrionários. O saco vitelino fornece nutrientes no desenvolvimento inicial do embrião e se converte em vestigial quando a gestação progride; tem origem no endoderma primitivo, estrutura que junta com o trofoblasto e o mesoderma, formam o córion e âmnions. O âmnion contém o líquido amniótico que está em contato direto com o embrião e é a membrana mais interna; ademais, protege o feto, proporciona lubrificação para o parto e serve como um depósito para urina e resíduos fetais. O córion, por outro lado, é a membrana mais externa do embrião e, portanto, é a que entra em contato direto com o endométrio uterino materno; se fixa ao útero, absorve nutrientes do útero, permite a troca gasosa materno/fetal e produz hormônios. O alantóide se origina de uma evaginação do intestino primitivo e é de onde surge o sistema vascular da placenta fetal; a fusão com o córion (placenta cotiledonária), carrega os vasos sanguíneos do cordão umbilical, que liga o feto com o alantóide e é um reservatório de nutrientes e resíduos. Conforme o embrião se desenvolve, o saco vitelino regride e o alantóide se enche de líquido, pelo que este último se funde com o córion para formar o corioalantóides, que se torna a membrana mais externa e, portanto, a porção fetal do placenta. A placenta é um órgão temporário que representa uma interface através da qual realiza a troca bidirecional de nutrientes, gases, hormônios e outras substâncias entre a mãe e o feto. A unidade funcional da placenta são as vilosidades corioalantóicas, as quais são projeções pequenas dos corioalantóides que se interdigitam com o endométrio uterino, cuja superfície de absorção permite essa troca. A placenta é um órgão endócrino capaz de produzir uma gama de hormônios que ajudam a controlar o ambiente uterino, favorecendo o desenvolvimento do feto, além disso possui um papel importante no momento do parto. Nas diferentes espécies a placenta tem características particulares, pelo qual existem várias classificações, de acordo com a sua posição uterina, a distribuição das vilosidades corioalantóicas e a sua histologia. Posição uterina Refere-se à posição do concepto em relação ao lúmen uterino (figura 7). Central: O concepto ao ser implantado permanece em contato com o lúmen do útero. A maioria das espécies domésticas de importância veterinária estão dentro desta classificação. Excêntrica: O concepto penetra parcialmente o endométrio materno, mas mantém um certo contato com o lúmen uterino. Os roedores (ratos e ratos) e a coelha possuem este tipo de placentação. Intersticial: O embrião invade o endométrio, perde contato com o lúmen uterino, e ao crescer o lúmen uterino se oblitera. Os humanos e a maioria dos primatas mostram este tipo de placenta. Distribuição das vilosidades As vilosidades que formam a interface materno-fetal podem estar distribuídas de maneira diferente ao longo da superfície dos corioalantóides, pelo qual a placenta pode ser classificada como (figura 8): Difusa: Neste tipo de placenta as vilosidades estão distribuídas ao comprimento de toda a superfície do córion (corioalantóides) de maneira uniforme. As placentas de suínos e equinos se enquadram nesta classificação, embora, nesta última espécie, as vilosidades formem estruturas mais ramificadas, que são chamadas microcotilédones (figura 10). Zonal: Esta placenta se apresenta nos carnívoros domésticos, tanto caninos como felinos. As vilosidades que determinam a zona de troca de nutrientes e resíduos, e de ligação com o endométrio são delimitadas de forma a formar uma cintura central em torno do feto (figura 9). Distingue-se também uma segunda região chamada paraplacenta, que se localiza em ambos lados deste “cinto”, e do qual a função não é inteiramente conhecida, embora sabe-se que desempenha um papel importante na troca de ferro da mãe para o feto. As extremidades laterais dos corioalantóides nestas placentas não possuem vilosidades por isso não se ligam ao endométrio. Uma terceira região é a zona transparente nas extremidades distais do córion que tem pouca vascularização. Esta zona pode estar envolvida na absorção de materiais diretamente do lúmen uterino (figura 11). Cotiledonária: É o tipo de placentação que se encontra presente nos ruminantes (ovinos, caprinos e bovinos). As vilosidades coriônicas nestas espécies são agrupadas em pequenas áreas do córion chamadas cotilédones, que se interdigitam e fundem-se parcialmente com locais delimitados no endométrio chamados carúnculas, formando, em conjunto, estruturas conhecidas como placentomas. Cabe destacar que as carúnculas carecem de glândulas endometriais, que só estão presentes nas porções inter-carun- culares do endométrio. Os placentomas, por sua vez, são altamente vascularizados e são remodelados com o progresso da gestação, ramificando-se para aumentar a superfície de troca e o fluxo sanguíneo para aumentar os requisitos do feto em crescimento. Nas zonas inter-carunculares, a placenta é ligada ao endométrio por meio de sistemas de adesão superficial que envolvem glicoproteínas. Acredita-se que a adesão do concepto com o endométrio (carúnculas) é estabelecida em torno de 30 dias em ovinos e 40 dias em bovinos. (figuras 13 a 17). Discoidal: Nestas placentas, as vilosidades agrupam-se numa área circular ou oval, formando uma estrutura discoidal. Este tipo de placenta é encontrada principal- mente em coelhas, roedores e primatas, incluindo os humanos. Histologicamente Esta classificação considera o número de camadas de tecido que compõem a placenta e que separam a circulação materna da circulação fetal (tabela 3). O número máximo é de seis camadas, três do lado fetal (córion, tecido intersticial e endotélio do vaso sanguíneo) e três do lado materno (epitélio endometrial, tecido intersticial e endotélio vascular) (figura 19 e tabela 3). O modo de distinguir e nomear os diferentes tipos de placenta nesta classificação é usando como prefixo a camada materna que está em contato com o córion fetal. As diferentes placentas baseados em sua histologia são as seguintes (figura 19): Epiteliocorial: É o menos íntimo entre os tipos de placentas (figura 20). Estas placentas conservam intactas as seis camadas de tecido, portanto que mantêm as circulações materna e fetal mais separadas, e consideradas como as mais impermeáveis. Este tipo de placenta está presente na porca e égua. Lembre-se de que as placentas da porca e da égua são diferentes e as vilosidades ocupam uma grande proporção da área de superfície do córion (figura 19 A). Também apresenta-se nos ruminantes, no entanto, as placentas dos ruminantes apresentam algumas características particulares que as colocam como um subgrupo e se chamam sinepiteliocorial ou sindesmocorial (figura 19 B). Na vaca, este tipo apresenta-se nos primeiros 2-3 meses de gestação. Além da característica de erosão parcial do epitélio endometrial, um tipo de célula único é encontrado na placenta de ruminantes. Essas células são chamadas células gigantes binucleadas. Como o nome indica, elas são caracterizadas como bastante grandes e com dois núcleos. Na placenta dos ruminantes, algumas células do epitélio coriônico conhecidas como células binucleadas, se fundem com algumas células do epitélio endometrial, criando inicialmente células gigantes trinucleadas e mais tarde placas ou sincícios multinucleados. Estes sincícios têm em consequência uma origem tanto fetal como materna, que criam lugares delimitados nos quais em vez de existir intacta uma camada de epitélio coriônico e outra de epitélio endometrial, encontra-se uma só camada que combina as duas origens. As células gigantes binucleadas migram e mudam seu número ao longo da gestação em forma dinâmica. Este tipo celular é importante porque secretam uma variedade de hormônios. Células gigantes binucleadas aparecem por volta do dia 14 na ovelha e entre os dias 18 e 20 na vaca. Endoteliocorial: 5 camadas. Neste tipo de placentação o córion fetal está em contato direto com o endotélio vascular do endométrio graças à erosão do epitélio e do tecido conectivo endometrial (tecido intersticial) durante a implantação (figura 19 C). De modo que o intercâmbio de substâncias e resíduos só requer atravessar quatro camadas de tecidos. Este tipo de placenta é presente principalmente em cães e felinos. Nota-se nas figuras 19 C e 21 que este tipo de placenta é mais íntimo do que a placenta epiteliocorial porque o epitélio endometrial não existe mais. Hemocorial: 3 camadas (figura 22). Aqui o epitélio coriônico está intacto e entra em contato direto com o sangue materno em regiões onde formam reservatórios de sangue semelhantes a poços (figura 19 D). O intercâmbio de substâncias e resíduos entre a mãe e o feto é mais direto uma vez que é necessário atravessar apenas três camadas para chegar até à circulação fetal. Algumas espécies de primatas, incluindo o ser humano e os roedores possuem este tipo de placentação. MEMBRANAS EXTRAEMBRIONÁRIAS EM AVES Ao mesmo tempo que se estabelece o corpo embrionário e os esboços de cada um dos órgãos começam a gerar-se, torna-se imperioso garantir a sobrevivência do embrião. Tenha-se em conta que nas aves todo o necessário para o desenvolvimento é encontrado no ovo pelo que deve-se reforçar a eficácia das estruturas criadas para garantir o objetivo a que se destina. O exterior é fornecido apenas com o O2; emite CO2 e vapor de água no exterior (perda de 15% da água durante a incubação inicial). Além disso, o neonato não é imaturo, como nos anfíbios, mas está em um estádio maduro juvenil. Como indicado, são quatro as problemáticas a que deve fazer frente o embrião: prover-se de um meio que garanta o desenvolvimento volumétrico, amortecendo os movimentos físicos excessivos que possam traumatizá-lo e evitar a dessecação; assegurar que os nutrientes (vitelo e albúmen) sejam incorporados de forma correta no interior do embrião; assegurar o intercâmbio de gases; e eliminar substâncias tóxicas derivadas do metabolismo proteico. Para atender estas necessidades são desenvolvidas uma série de membranas extrambrionárias que se vão expandindo progressivamente pelo interior do ovo. A dureza da casca e sua relativa impermeabilidade protege-o igualmente da intempérie terrestre. -/- Figura 23: Evolução das membranas extraembrionárias de galinha (3 e 10 dias de incubação). -/- Saco vitelino: o saco vitelino é a primeira membrana extraembrionária em formação. Aparece como consequência direta da gastrulação: as camadas germinativas que se formam ao nível do disco embrionário expandem-se progressivamente contornando o vitelo. Assim, as células provenientes da área opaca (equivalente ao trofoblasto dos mamíferos) migram sobre o vitelo, terminando quase por cobrir, o mesmo ocorre com o endoderma mais internamente, formando-se assim um saco bilaminar. Posteriormente, o mesoderma se interpõe entre ambos, progredindo igualmente no sentido distal, rodeando o endoderma e aderindo-se ao mesmo e ao equivalente de trofoblasto. Ao estabelecer-se o celoma, o saco é constituído pelo endoderma e folha esplâncnica do mesoderma lateral. Este mesoderma vai progredindo no sentido distal e se vasculariza profunda- mente; os vasos distais se anastomosam formando um anel vascular denominado seio terminal, que marca o limite do mesoderma em expansão. Assim, sobre o vitelo é distinguível um área distal não vascularizada (área vitelina) e uma área proximal vascularizada (área vasculosa) que vai ficando progressivamente maior. Ao sexto dia de incubação mais da metade da superfície do vitelo foi envolvido pelo mesoderma. Os nutrientes do vitelo são absorvidos e desdobrados a componentes mais simples por enzimas produzidas pelo endoderma, sendo incorporados aos vasos vitelinos que os veicularão até o coração, que os impulsionará a todo o embrião. Durante a fase embrionária (até ao sexto dia de incubação), o oxigênio do exterior chega até a área vasculosa por difusão, incorporando-se daqui ao embrião; além disso, durante a primeira semana, as alterações na composição e volume do vitelo fazem que se disponha flutuando sobre o albúmen, o que faz com que a área vasculosa fique em contato com a casca, favorecendo-se assim a respiração. O intestino primitivo se instaura a partir das porções mais proximais do saco vitelino à vez que o corpo é fechado (2º-3º dia). O saco vitelino vai regredindo à medida que se vão esgotando os nutrientes do vitelo que aloja. Pouco antes do nascimento é incorporado à cavidade corporal como divertículo vitelino que fica unido ao jejuno; o divertículo vitelino persiste até seis dias após o nascimento, constituindo uma fonte adicional de nutrientes. -/- Figura 24: Feto de galinho ao fim, perto de ser eclodido. -/- mnios: no segundo dia (-30 horas) de incubação se formam as dobras amnióticas na somatopleura extraembrionária, perto do disco embrionário. Progridem dorsalmente, terminando por convergir e fundir-se cerca de 72 horas de incubação, coincidindo com o fechamento corporal, assim sendo constituído o âmnios, que terminará perdendo todo o contato com o córion. A cavidade amniótica que limita está cheia de um líquido seroso que garante que o embrião seja desenvolvido em um meio aquoso; este líquido é secretado pelo âmnios, mas também composto por substâncias formadas pelos rins, cavidade oral e aparelho respiratório. Córion: após a formação do celoma e o estabelecimento e fusão das dobras amnióticas, a parte da somatopleura extraembrionária que fica mais periférica constitui o córion (também denominado serosa nas aves); permanece formada pela área opaca expandida e mesoderma somático. Progressivamente vai aderindo-se à membrana testácea interna deslocando o albúmen; sobre o dia 12 termina por cobrir toda a superfície interna da casca. Intervém na troca gasosa com o meio ambiente através dos poros da casca e na captação do cálcio desta. Alantóides: o alantóide inicia a sua formação no dia 3 de incubação. Cresce rapidamente, ocupando o espaço exocelômico, terminando por cobrir o âmnios e saco vitelino. Progressivamente, entre os dias 4 a 10, sua parte mais externa se funde com o córion, formando-se o alantocórion, membrana trilaminar que cobrirá a superfície interna da casca, aderindo-se à membrana testácea interna, cujo mesoderma (esplâncnico) se vasculariza intensamente. A partir do dia 7 substitui completamente a área vasculosa como órgão respiratório, sendo garantido o aumento gradual das necessidades de troca gasosa na fase fetal do desenvolvimento (desde o dia 8), de rápido crescimento. A capacidade de capilarização desta membrana é muito maior do que a do saco vitelino. Na cavidade alantóica acumula-se a urina produzida pelos rins, afastando os produtos tóxicos do embrião; a membrana também age sobre este fluido intervindo na manutenção do equilíbrio hídrico e mineral do embrião. -/- Figura 25: Formação do saco vitelino. Limite entre a área vascular e avascular. Seio terminal. -/- O albúmen perde água rapidamente e torna-se menos volumoso e mais viscoso, terminando por desaparecer progressivamente. A ligação do alantocórion à membrana testácea interna faz com que seja marginalizado para uma posição periférica, no polo agudo do ovo. Aqui, o alantocórion que o rodeia constitui o saco do albúmen. O albúmen é a principal fonte de água e proteínas. A água é incorporada ao vitelo, o que, ao tornar-se mais volumoso, provoca que, entre os dias 3 e 4, se rompa a membrana vitelina; apenas restos mortais devem permanecer entre o saco vitelino e o albúmen. Dentro do saco vitelino, a água se acumula principalmente sob o embrião -fluido subembrionário-; este fluido atinge o seu volume máximo (15 ml) no dia 6. As proteínas serão incorporadas principalmente a partir de no dia 12, seja através do saco vitelino, do saco do albúmen ou por ingestão de líquido amniótico, dada a comunicação seroamniótica que se estabelece. Na galinha, a eclosão ocorre aos 21 dias de incubação. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- Anotações de aulas de Embriologia Básica, Prof. Dr. Edson João da Silva, UFRPE, 2021. BAZER, Fuller W. et al. Novel pathways for implantation and establishment and maintenance of pregnancy in mammals. MHR: Basic science of reproductive medicine, v. 16, n. 3, p. 135-152, 2009. CARTER, Anthony M. Evolution of placental function in mammals: the molecular basis of gas and nutrient transfer, hormone secretion, and immune responses. Physiological Reviews, 2012. CARTER, A. M.; ENDERS, A. C. Placentation in mammals: Definitive placenta, yolk sac, and paraplacenta. Theriogenology, v. 86, n. 1, p. 278-287, 2016. CONSTANTINESCU, G.M.; SCHATTEN, H. Comparative reproductive biology. Carlton: Blackwell Publishing, 2007. 402p. Avicultura: Formação do Ovo. Desenvolvimento Embrionário e Diferenciação Sexual nos Animais Domésticos. Disponível em:. Acesso em: Dezembro de 2021. Diferenciação e Determinação Sexual dos Animais. Fisiologia do Ciclo Estral dos Animais Domésticos. Emanuel Isaque Cordeiro da Silva, 2021. Manejo na Avicultura: Postura, Iluminação e Incubação dos Ovos. Transporte de Gametas, Fertilização e Segmentação. FERRER‐VAQUER, Anna; HADJANTONAKIS, Anna‐Katerina. Birth defects associated with perturbations in preimplantation, gastrulation, and axis extension: from conjoined twinning to caudal dysgenesis. Wiley Interdisciplinary Reviews: Developmental Biology, v. 2, n. 4, p. 427-442, 2013. GALINA, Carlos; VALENCIA, Javier. Reproducción de los animales domésticos. 2006. GEISERT, Rodney D.; SPENCER, Thomas E. Placentation in Mammals. Springer, 2021. GINTHER, O. J. Reproductive Biology of The mare: Basic and Applied Aspects. 2. ed. Cross Plains, Wisconsin: Equiservices, 1992. GUILLOMOT, Michel. Cellular interactions during implantation in domestic ruminants. Journal of Reproduction and Fertility-Supplements only, n. 49, p. 39-52, 1995. 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Pregnancy recognition and conceptus implantation in domestic ruminants: roles of progesterone, interferons and endogenous retroviruses. Reproduction, fertility and development, v. 19, n. 1, p. 65-78, 2006. VERSTEGEN-ONCLIN, K.; VERSTEGEN, J. Endocrinology of pregnancy in the dog: a review. Theriogenology, v. 70, n. 3, p. 291-299, 2008. WOODING, Peter; BURTON, Graham. Comparative placentation: structures, functions and evolution. Springer Science & Business Media, 2008. FIXAÇÃO DO ASSUNTO -/- 1. Defina e diferencie os processos de desenvolvimento embrionário precoce, alonga- mento e gastrulação. -/- 2. O que é implantação? Caracterize as fases do processo de implantação. -/- 3. Qual a importância do acúmulo de líquido no interior do blastocele? Qual a importân- cia da eclosão do blastocisto? -/- 4. Caracterize os três tipos de implantação e, depois, explique e diferencie os meios de implantação nas fêmeas domésticas. -/- 5. Defina e caracterize os meios de reconhecimento materno da gestação (RMG) nos animais domésticos. -/- 6. O que diferencia o RMG em ruminantes e suínos? -/- 7. Qual o papel do estradiol no RMG em porcas? O que ocorre quando a porca não fica gestante? -/- 8. Explique o RMG em cães e gatos. -/- 9. Defina placentação e sua importância para a reprodução dos animais domésticos. -/- 10. Quais são as classificações da placentação? Classifique a placentação das fêmeas domésticas. -/- 11. Caracterize e diferencie o processo de placentação em fêmeas domésticas. -/- 12. Observe a figura e responda o que se pede:. (shrink)

Historically, many Christians have understood God’s transcendence to imply God’s properties categorically differ from any created properties. For multiple historical figures, a problem arose for religious language: how can one talk of God at all if none of our predicates apply to God? What are we to make of creeds and Biblical passages that seem to predicate creaturely properties, such as goodness and wisdom, of God? Thomas Aquinas offered a solution: God is to be spoken of only through analogy (...) (the doctrine of analogy). Gavin Hyman argues Aquinas’s doctrine of analogy was neglected prior to the early-modern period and the neglect of analogy produced the conception of a god vulnerable to atheistic arguments. Contra Hyman, in this paper, I show early-modern atheism arose in a theological context in which there was an active debate concerning analogy. Peter Browne (1665–1735) and William King (1650–1729) offered two competing conceptions of analogical predication that were debated through the 19th century, with interlocutors such as the freethinker Anthony Collins (1676–1729), theologian/philosopher George Berkeley (1685–1753), and skeptic David Hume (1711–1776). Lastly, I discuss the 18th century debate over theological analogy as part of the background relevant to understanding Hume’s Dialogues Concerning Natural Religion. (shrink)

This chapter intervenes in recent debates in Kant scholarship about the possibility of a general logical alien. Such an alien is a thinker whose laws of thinking violate ours. She is third-personal as she is radically unlike us. Proponents of the constitutive reading of Kant’s conception of general logic accordingly suggest that Kant rules out the possibility of such an alien as unthinkable. I add to this an often-overlooked element in Kant’s thinking: there is reason to think that he grants—and (...) in fact presupposes—the possibility of a transcendental logical alien. Such an alien is a knower whose laws of experience purport to violate ours. She is first-personal as she is radically like us. In other words, she is us, insofar as we are alienated from ourselves and our experience. I go on to draw an analogy between her, a dogmatist, and another transcendental alien, an evil agent. Just as a dogmatist is alienated from her (our) experiential laws, an evil agent is alienated from her (our) moral law. These forms of theoretical and practical self-conceit require self-knowledge in the form of a critique of speculative or practical reason. In bringing this point out, I aim to shift from the question of whether logical laws constitute our thinking to the question of whether grasping our experiential and moral laws as our laws constitutes our reason. (shrink)

In this chapter I seek to examine the credibility of Finnis’s basic stance on Aquinas that while many neo-Thomists are meta-ethically naturalistic in their understanding of natural law theory (for example, Heinrich Rommen, Henry Veatch, Ralph McInerny, Russell Hittinger, Benedict Ashley and Anthony Lisska), Aquinas’s own meta-ethical framework avoids the “pitfall” of naturalism. On examination, the short of it is that I find Finnis’s account (while adroit) wanting in the interpretation stakes vis-à-vis other accounts of Aquinas’s meta-ethical foundationalism. I (...) think that the neo-Thomists are basically right to argue that for Aquinas we cannot really understand objective truths about moral standards unless we derive them from our intellective knowledge of natural facts as given to us by the essential human nature that we have. While I find Finnis’s interpretative position on Aquinas wanting, I go on to argue that his own attachment to non-naturalism is justified and should not be jettisoned. Because I think non-naturalism important to the future tenability of a viable natural law ethics (an ethics that is both cognitive and objectivist), I argue that Finnis should, so to speak, “beef up” his “fundamental option” for non-naturalism and more fully avail himself of certain argumentative strategies available in its defense, argumentative strategies that are inspired by the analytical philosophy of G.E. Moore. (shrink)

Existing research suggests that people's judgments of actual causation can be influenced by the degree to which they regard certain events as normal. We develop an explanation for this phenomenon that draws on standard tools from the literature on graphical causal models and, in particular, on the idea of probabilistic sampling. Using these tools, we propose a new measure of actual causal strength. This measure accurately captures three effects of normality on causal judgment that have been observed in existing studies. (...) More importantly, the measure predicts a new effect ("abnormal deflation"). Two studies show that people's judgments do, in fact, show this new effect. Taken together, the patterns of people's causal judgments thereby provide support for the proposed explanation. (shrink)

This metatheoretical paper investigates mind wandering from the perspective of philosophy of mind. It has two central claims. The first is that, on a conceptual level, mind wandering can be fruitfully described as a specific form of mental autonomy loss. The second is that, given empirical constraints, most of what we call “conscious thought” is better analyzed as a subpersonal process that more often than not lacks crucial properties traditionally taken to be the hallmark of personal-level cognition - such as (...) mental agency, explicit, consciously experienced goal-directedness, or availability for veto control. I claim that for roughly two thirds of our conscious life-time we do not possess mental autonomy (M-autonomy) in this sense. Empirical data from research on mind wandering and nocturnal dreaming clearly show that phenomenally represented cognitive processing is mostly an automatic, non-agentive process and that personal-level cognition is an exception rather than the rule. This raises an interesting new version of the mind-body problem: How is subpersonal cognition causally related to personal-level thought? More fine-grained phenomenological descriptions for what we called “conscious thought” in the past are needed, as well as a functional decomposition of umbrella terms like “mind wandering” into different target phenomena and a better understanding of the frequent dynamic transitions between spontaneous, task-unrelated thought and meta-awareness. In an attempt to lay some very first conceptual foundations for the now burgeoning field of research on mind wandering, the third section proposes two new criteria for individuating single episodes of mind-wandering, namely, the “self-representational blink” (SRB) and a sudden shift in the phenomenological “unit of identification” (UI). I close by specifying a list of potentially innovative research goals that could serve to establish a stronger connection between mind wandering research and philosophy of mind. (shrink)

This metatheoretical paper develops a list of new research targets by exploring particularly promising interdisciplinary contact points between empirical dream research and philosophy of mind. The central example is the MPS-problem. It is constituted by the epistemic goal of conceptually isolating and empirically grounding the phenomenal property of “minimal phenomenal selfhood,” which refers to the simplest form of self-consciousness. In order to precisely describe MPS, one must focus on those conditions that are not only causally enabling, but strictly necessary to (...) bring it into existence. This contribution argues that research on bodiless dreams, asomatic out-of-body experiences, and full-body illusions has the potential to make decisive future contributions. Further items on the proposed list of novel research targets include differentiating the concept of a “first-person perspective” on the subcognitive level; investigating relevant phenomenological and neurofunctional commonalities between mind-wandering and dreaming; comparing the functional depth of embodiment across dream and wake states; and demonstrating that the conceptual consequences of cognitive corruption and systematic rationality deficits in the dream state are much more serious for philosophical epistemology (and, perhaps, the methodology of dream research itself) than commonly assumed. The paper closes by specifying a list of potentially innovative research goals that could serve to establish a stronger connection between dream research and philosophy of mind. (shrink)

HISTÓRIA DA SOCIOLOGIA: O DESENVOLVIMENTO DA SOCIOLOGIA I -/- A SOCIOLOGIA CONTEMPORÂNEA -/- HISTORY OF SOCIOLOGY: THE DEVELOPMENT OF SOCIOLOGY I THE SOCIOLOGY CONTEMPORANY -/- Emanuel Isaque Cordeiro da Silva – IFPE-BJ, CAP-UFPE e UFRPE. E-mails: [email protected] e [email protected] WhatsApp: (82)98143-8399. -/- PREMISSA -/- Se até a década de 1960 podia-se falar em uma Sociologia dividida por países, após essa época, tendo em vista um processo significativo de circulação de informações pelos mais variados meios de comunicação, pode-se dizer que os (...) principais cientistas sociais se tornaram globalizados, assim como a literatura sociológica. As questões sociais, que até então podiam estar localizadas em países ou em blocos de países, também se tornaram mundializadas, e vários pensadores passaram a refletir sobre temas chamados de pós-modernos, hipermodernos ou simplesmente contemporâneos, e que afetam um país, uma região ou todo o mundo. A Sociologia contemporânea, porém, mantém uma relação significativa com as grandes vertentes da Sociologia anterior: • a marxista ou histórico-estrutural, com suas variações; • a durkheimiana ou funcionalista, com o desenvolvimento de um neofuncionalismo; • a weberiana ou compreensiva, com o desenvolvimento da fenomenologia e da hermenêutica; • a teórica e pragmática estadunidense, com variadas linhas. Além dessas vertentes, pensadores como Jean-Gabriel de Tarde e Georg Simmel, que estavam um tanto esquecidos, pelo menos no Brasil, em razão da ênfase em Émile Durkheim, num caso, e em Max Weber, em outro, retomaram seus lugares de destaque. Essas vertentes inspiraram outros tantos pensadores, que – refletindo sobre a realidade em que vivem, mesclando ou não contribuições de diferentes linhas teóricas e formulando uma série de conceitos – demonstram as possibilidades e a diversidade do pensamento sociológico e fazem a Sociologia avançar muito no processo de compreensão da realidade contemporânea. A combinação de diversas vertentes teóricas torna difícil fazer qualquer enquadramento ou mesmo tentar classificar determinados autores. Muitos analistas veem nisso uma crise de paradigmas na Sociologia contemporânea. Essa “crise” poderia ser entendida do ponto de vista epistemológico; entretanto, sempre houve diversidade de epistemologias na Sociologia. Acreditamos que essa diversidade epistemológica, de teorias, de objetos e de métodos, concorrentes ou não, na explicação de fenômenos sociais deve ser vista como indicativo de vigor, e não de decadência. Por fim, indico a seguir, em ordem alfabética, alguns dos pensadores e sociólogos contemporâneos cujo trabalho tem dado especial contribuição à Sociologia desenvolvida no Brasil: Alain Touraine (1925-), Anthony Giddens (1938-), Axel Honneth (1949-), Boaventura de Sousa Santos (1940-), David Harvey (1935-), Edgard Morin (1921-), François Dubet (1946), Gilles Lipovetsky (1944-), Howard S. Becker (1928-), Immanuel Wallerstein (1930-), István Mészáros (1930-2017), Jean Baudrillard (1929-2007), Jürgen Habermas (1929-), Manuel Castells (1942-), Marshall Bermann (1940-2013), Michael Löwy (1938-), Michel Maffesoli (1944-), Néstor García Canclini (1939-), Niklas Luhmann (1927-1998), Norbert Elias (1897-1990), Peter Ludwig Berger (1929-2017), Ralph Dahrendorf (1929-2009), Raymond Boudon (1934-2013), Richard Sennett (1943-), Serge Moscovici (1928 -2014), Thomas Luckmann (1927-2016), Ulrich Beck (1944-2015) e Zygmunt Bauman (1925-2017). -/- REFERENCIAL TEÓRICO -/- CUIN, C. H.; GRESLE, F. História da Sociologia. Trad. Roberto Leal Ferreira. São Paulo: Ensaio, 1994. -/- NERY, M. C. R. Sociologia contemporânea. 1ª ed. Curitiba: IESDE, 2007. -/- NOVA, S. V. Introdução a Sociologia. 6ª ed. São Paulo: Atlas, 2004. -/- SILVA, A. et al. Sociologia em movimento. 2ª ed. São Paulo: Moderna, 2016. -/- SBS - Sociedade Brasileira de Sociologia PUCRS - PPG em Ciências Sociais Avenida Ipiranga, 6681 - Partenon CEP: 90619-900 - Porto Alegre, RS [email protected] Emanuel Isaque Cordeiro da Silva © 2019 -/- Estimule a criatividade, respeite o direito autoral. (shrink)

Recent political developments cast doubt on the wisdom of democratic decision-making. Brexit, the Colombian people's (initial) rejection of peace with the FARC, and the election of Donald Trump suggest that the time is right to explore alternatives to democracy. In this essay, I describe and defend the epistocratic system of government which is, given current theoretical and empirical knowledge, most likely to produce optimal political outcomes—or at least better outcomes than democracy produces. To wit, we should expand the suffrage as (...) wide as possible and weight citizens’ votes in accordance with their competence. As it turns out, the optimal system is closely related to J. S. Mill's plural voting proposal. I also explain how voters’ competences can be precisely determined, without reference to an objective standard of correctness and without generating invidious comparisons between voters. (shrink)

The Gamer’s Dilemma refers to the philosophical challenge of justifying the intuitive difference people seem to see between the moral permissibility of enacting virtual murder and the moral impermissibility of enacting virtual child molestation in video games (Luck Ethics and Information Technology, 1:31, 2009). Recently, Luck in Philosophia, 50:1287–1308, 2022 has argued that the Gamer’s Dilemma is actually an instance of a more general “paradox”, which he calls the “paradox of treating wrongdoing lightly”, and he proposes a graveness resolution to (...) this paradox. In response, we argue for four key claims. First, we accept Luck’s expansion of the Gamer’s Dilemma to be applicable to a wider set of media, but give a novel recasting of this in terms of the Paradox of Fictionally Going Too Far. Second, we develop a novel criticism of Luck in Philosophia, 50:1287–1308, 2022 graveness resolution to this broader paradox. Third, we argue that the Paradox of Fictionally Going Too Far helps to expose an implicit moralism in the Gamer’s Dilemma literature when compared to relevant nearby literatures about other forms of media. Fourth, we consider a range of non-moral, cultural and media conventions that plausibly help to dissolve the intuitive moral gap between non-sexual and sexual violence that is central to this paradox. (shrink)

Typically, nudging is a technique for steering the choices of people without giving reasons or using enforcement. In benevolent cases, it is used when people are insufficiently responsive to reason. The nudger triggers automatic cognitive mechanisms – sometimes even biases – in smart ways in order to push irrational people in the right direction. Interestingly, this technique can also be applied to doxastic attitudes. Someone who is doxastically unresponsive to evidence can be nudged into forming true beliefs or doxastic attitudes (...) that are propositionally justified. When doxastic nudging uses non-rational mechanisms, the worry is that nudging cannot result in justified beliefs or knowledge, as the resulting doxastic attitudes lack the right kind of basis. In this paper, I will argue that given the right background views about knowledge, justified beliefs and the relevant processes, epistemic nudging is possible even in these cases. That is, all kinds of nudging can – in appropriate circumstances – produce justified beliefs or knowledge in the nudgee. (shrink)

Lay persons may have intuitions about morality's objectivity. What do these intuitions look like? And what are their causes and consequences? In recent years, an increasing number of scholars have begun to investigate these questions empirically. This article presents and assesses the resulting area of research as well as its potential philosophical implications. First, we introduce the methods of empirical research on folk moral objectivism. Second, we provide an overview of the findings that have so far been made. Third, we (...) raise a number of methodological worries that cast doubt upon these findings. And fourth, we discuss ways in which lay persons' intuitions aboutmoral objectivity may bear on philosophical claims. (shrink)

When does it make sense to act randomly? A persuasive argument from Bayesian decision theory legitimizes randomization essentially only in tie-breaking situations. Rational behaviour in humans, non-human animals, and artificial agents, however, often seems indeterminate, even random. Moreover, rationales for randomized acts have been offered in a number of disciplines, including game theory, experimental design, and machine learning. A common way of accommodating some of these observations is by appeal to a decision-maker’s bounded computational resources. Making this suggestion both precise (...) and compelling is surprisingly difficult. Toward this end, I propose two fundamental rationales for randomization, drawing upon diverse ideas and results from the wider theory of computation. The first unifies common intuitions in favour of randomization from the aforementioned disciplines. The second introduces a deep connection between randomization and memory: access to a randomizing device is provably helpful for an agent burdened with a finite memory. Aside from fit with ordinary intuitions about rational action, the two rationales also make sense of empirical observations in the biological world. Indeed, random behaviour emerges more or less where it should, according to the proposal. (shrink)

In this paper I will offer a comprehensive defense of the safety account of knowledge against counterexamples that have been recently put forward. In Sect. 2, I will discuss different versions of safety, arguing that a specific variant of method-relativized safety is the most plausible. I will then use this specific version of safety to respond to counterexamples in the recent literature. In Sect. 3, I will address alleged examples of safe beliefs that still constitute Gettier cases. In Sect. 4, (...) I will discuss alleged examples of unsafe knowledge. In Sect. 5, I will address alleged cases of safe belief that do not constitute knowledge for non-Gettier reasons. My overall goal is to show that there are no successful counterexamples to robust anti-luck epistemology and to highlight some major presuppositions of my reply. (shrink)

Moral realists believe that there are objective moral truths. According to one of the most prominent arguments in favour of this view, ordinary people experience morality as realist-seeming, and we have therefore prima facie reason to believe that realism is true. Some proponents of this argument have claimed that the hypothesis that ordinary people experience morality as realist-seeming is supported by psychological research on folk metaethics. While most recent research has been thought to contradict this claim, four prominent earlier studies (...) indeed seem to suggest a tendency towards realism. My aim in this paper is to provide a detailed internal critique of these four studies. I argue that, once interpreted properly, all of them turn out in line with recent research. They suggest that most ordinary people experience morality as “pluralist-” rather than realist-seeming, i.e., that ordinary people have the intuition that realism is true with regard to some moral issues, but variants of anti-realism are true with regard to others. This result means that moral realism may be less well justified than commonly assumed. (shrink)

The history of philosophy risks a self-opacity whereby we overestimate or underestimate our proximity to prior modes of thinking. This risk is relevant to assessing Hegel’s appropriation by McDowell and Priest. McDowell enlists Hegel for a quietist answer to the problem with assuming that concepts and reality belong to different orders, viz., how concepts are answerable to the world. If we accept Hegel’s absolute idealist view that the conceptual is boundless, this problem allegedly dissolves. Priest enlists Hegel for a dialetheist (...) answer to the problem with assuming that truth and falsity are mutually exclusive, viz., how certain sentences are both true and false. If we accept Hegel’s dialectical view that certain contradictions are necessary, this problem allegedly dissolves. For both McDowell and Priest, we find a true friend in Hegel. I argue that McDowell’s and Priest’s appropriations of Hegel overestimate Hegel’s affinity with quietism and dialetheism. McDowell reads Hegel as a quietist who silences metaphysical claims and the skeptical questions they raise against commonsense, but neglects Hegel’s adaptation of ancient skepticism against commonsense. Priest reads Hegel as a dialetheist who subordinates formal logic to dialectical logic by affirming the truth of certain contradictions, but neglects Hegel’s commitment to resolving contradictions for the sake of truth qua whole. I diagnose their misreadings in terms of what Hegel regards as the three moments of logic and argue that while McDowell jumps to its third moment, Priest stalls at its second moment. According to Hegel’s Encyclopedia Logic, logic has three “moments”: the abstractive moment of the understanding, which “stops short” at fixed categories; the negative moment of dialectic, which discovers the “genuine nature” of the categories, viz., that each “passes over, of itself, into its opposite”; and the positive moment of speculation, which grasps the “unity” of categories through the “dissolution” of their inner opposition. Hegel warns that if these moments are “kept separate from each other […] they are not considered in their truth”. I suggest that quietist and dialetheist readings of Hegel fail to consider truthfully the unified moments of his logic. In his quietist critique of metaphysics, McDowell enlists Hegel to dissolve the problem with assuming the duality of concept and reality. But McDowell helps himself directly to the third moment of logic, where the unity of the categories, and hence the boundlessness of the conceptual, would be fully articulated. Since he arrives at the third moment prematurely, ignoring its prior moments, he obscures its truth (§1). In his dialetheist critique of formal logic, Priest enlists Hegel to dissolve the problem with assuming the duality of truth and falsity. But Priest restricts himself gratuitously to the second moment of logic, where contradictions within the categories are not yet resolved. Since he stalls at the second moment, severed from its final moment, he obscures its truth (§2). I argue we can extricate Hegel from quietist and dialetheist misreadings only if we grasp the truth of the three moments of logic. (shrink)

Subjective probability plays an increasingly important role in many fields concerned with human cognition and behavior. Yet there have been significant criticisms of the idea that probabilities could actually be represented in the mind. This paper presents and elaborates a view of subjective probability as a kind of sampling propensity associated with internally represented generative models. The resulting view answers to some of the most well known criticisms of subjective probability, and is also supported by empirical work in neuroscience and (...) behavioral psychology. The repercussions of the view for how we conceive of many ordinary instances of subjective probability, and how it relates to more traditional conceptions of subjective probability, are discussed in some detail. (shrink)

In answering normative questions, researchers sometimes appeal to the concept of basic needs. Their guiding idea is that our first priority should be to ensure that everybody is able to meet these needs—to have enough in terms of food, water, shelter, and so on. This article provides an opinionated overview of basic needs in normative contexts. Any basic needs theory must answer three questions: (1) What are basic needs? (2) To what extent do basic needs generate reasons for action and (...) how are these reasons to be understood? (3) How are basic needs and their satisfaction to be measured? I address these questions in turn. Then I also briefly discuss the theoretical potential of appealing to basic needs in normative contexts. It turns out that future research in this area could benefit from a higher degree of interdisciplinarity and methodological reflection, and that, generally speaking, basic needs theories are more promising than they have often been claimed to be. (shrink)

According to the so-called Classical Theory, concepts are mentally represented by individually necessary and jointly sufficient application conditions. One of the principal empirical objections against this view stems from evidence that people judge some instances of a concept to be more typical than others. In this paper we present and discuss four empirical studies that investigate the extent to which this ‘typicality effect’ holds for the concept of basic needs. Through multiple operationalizations of typicality, our studies yielded evidence for a (...) strong effect of this kind: Participants tended to recall the same core examples of the concept in a free-listing task. They judged some basic needs to be more typical than others. The items that were judged to be more typical were listed more frequently in the free-listing task. These items were listed earlier on in the free-listing task. Typical basic needs, as well as non needs, were classified faster than atypical basic needs in a reaction time study. These findings suggest that the concept of basic needs may have a non-classical structure. If so, the quest for a simple and robust intensional analysis of the concept may be futile. (shrink)

In recent years an increasing number of psychologists have begun to explore the prevalence, causes and effects of ordinary people’s intuitions about moral realism. Many of these studies have lacked in construct validity, i.e., they have failed to measure moral realism. My aim in this paper accordingly is to motivate and guide methodological improvements. In analysis of prominent existing measures, I develop general recommendations for overcoming ten prima facie serious worries about research on folk moral realism. G1 and G2 require (...) studies’ answer choices to be as metaethically comprehensive as methodologically feasible. G3 and G4 prevent fallacious inferences from intuitions about related debates. G5 and G6 limit first-order moral and epistemic influences. G7 address studies’ instructions. And G8 and G9 suggest tests of important psychological presuppositions. (shrink)

Disagreement is a ubiquitous feature of human life, and philosophers have dutifully attended to it. One important question related to disagreement is epistemological: How does a rational person change her beliefs (if at all) in light of disagreement from others? The typical methodology for answering this question is to endorse a steadfast or conciliatory disagreement norm (and not both) on a priori grounds and selected intuitive cases. In this paper, I argue that this methodology is misguided. Instead, a thoroughgoingly Bayesian (...) strategy is what's needed. Such a strategy provides conciliatory norms in appropriate cases and steadfast norms in appropriate cases. I argue, further, that the few extant efforts to address disagreement in the Bayesian spirit are laudable but uncompelling. A modelling, rather than a functional, approach gets us the right norms and is highly general, allowing the epistemologist to deal with (1) multiple epistemic interlocutors, (2) epistemic superiors and inferiors (i.e. not just epistemic peers), and (3) dependence between interlocutors. (shrink)

David Ekdahl (2023), in a constructive and thoughtful commentary, outlines both points of agreement with and suggestions for further research arising from our paper ‘Crossing the Fictional Line: Moral Graveness, the Gamer’s Dilemma, and the Paradox of Fictionally Going Too Far’ (Montefiore & Formosa, 2023).

This paper intends to further the understanding of the formal properties of (higher-order) vagueness by connecting theories of (higher-order) vagueness with more recent work in topology. First, we provide a “translation” of Bobzien's account of columnar higher-order vagueness into the logic of topological spaces. Since columnar vagueness is an essential ingredient of her solution to the Sorites paradox, a central problem of any theory of vagueness comes into contact with the modern mathematical theory of topology. Second, Rumfitt’s recent topological reconstruction (...) of Sainsbury’s theory of prototypically defined concepts is shown to lead to the same class of spaces that characterize Bobzien’s account of columnar vagueness, namely, weakly scattered spaces. Rumfitt calls these spaces polar spaces. They turn out to be closely related to Gärdenfors’ conceptual spaces, which have come to play an ever more important role in cognitive science and related disciplines. Finally, Williamson’s “logic of clarity” is explicated in terms of a generalized topology (“locology”) that can be considered an alternative to standard topology. Arguably, locology has some conceptual advantages over topology with respect to the conceptualization of a boundary and a borderline. Moreover, in Williamson’s logic of clarity, vague concepts with respect to a notion of a locologically inspired notion of a “slim boundary” are (stably) columnar. Thus, Williamson’s logic of clarity also exhibits a certain affinity for columnar vagueness. In sum, a topological perspective is useful for a conceptual elucidation and unification of central aspects of a variety of contemporary accounts of vagueness. (shrink)

A prevalent assumption in metaethics is that people believe in moral objectivity. If this assumption were true then people should believe in the possibility of objective moral progress, objective moral knowledge, and objective moral error. We developed surveys to investigate whether these predictions hold. Our results suggest that, neither abstractly nor concretely, people dominantly believe in the possibility of objective moral progress, knowledge and error. They attribute less objectivity to these phenomena than in the case of science and no more, (...) or only slightly more, than in the cases of social conventions and personal preferences. This finding was obtained for a regular sample as well as for a sample of people who are particularly likely to be reflective and informed (philosophers and philosophy students). Our paper hence contributes to recent empirical challenges to the thesis that people believe in moral objectivity. (shrink)

Abstract. The aim of this paper is to present a topological method for constructing discretizations (tessellations) of conceptual spaces. The method works for a class of topological spaces that the Russian mathematician Pavel Alexandroff defined more than 80 years ago. Alexandroff spaces, as they are called today, have many interesting properties that distinguish them from other topological spaces. In particular, they exhibit a 1-1 correspondence between their specialization orders and their topological structures. Recently, a special type of Alexandroff spaces was (...) used by Ian Rumfitt to elucidate the logic of vague concepts in a new way. According to his approach, conceptual spaces such as the color spectrum give rise to classical systems of concepts that have the structure of atomic Boolean algebras. More precisely, concepts are represented as regular open regions of an underlying conceptual space endowed with a topological structure. Something is subsumed under a concept iff it is represented by an element of the conceptual space that is maximally close to the prototypical element p that defines that concept. This topological representation of concepts comes along with a representation of the familiar logical connectives of Aristotelian syllogistics in terms of natural settheoretical operations that characterize regular open interpretations of classical Boolean propositional logic. In the last 20 years, conceptual spaces have become a popular tool of dealing with a variety of problems in the fields of cognitive psychology, artificial intelligence, linguistics and philosophy, mainly due to the work of Peter Gärdenfors and his collaborators. By using prototypes and metrics of similarity spaces, one obtains geometrical discretizations of conceptual spaces by so-called Voronoi tessellations. These tessellations are extensionally equivalent to topological tessellations that can be constructed for Alexandroff spaces. Thereby, Rumfitt’s and Gärdenfors’s constructions turn out to be special cases of an approach that works for a more general class of spaces, namely, for weakly scattered Alexandroff spaces. This class of spaces provides a convenient framework for conceptual spaces as used in epistemology and related disciplines in general. Alexandroff spaces are useful for elucidating problems related to the logic of vague concepts, in particular they offer a solution of the Sorites paradox (Rumfitt). Further, they provide a semantics for the logic of clearness (Bobzien) that overcomes certain problems of the concept of higher2 order vagueness. Moreover, these spaces help find a natural place for classical syllogistics in the framework of conceptual spaces. The crucial role of order theory for Alexandroff spaces can be used to refine the all-or-nothing distinction between prototypical and nonprototypical stimuli in favor of a more fine-grained gradual distinction between more-orless prototypical elements of conceptual spaces. The greater conceptual flexibility of the topological approach helps avoid some inherent inadequacies of the geometrical approach, for instance, the so-called “thickness problem” (Douven et al.) and problems of selecting a unique metric for similarity spaces. Finally, it is shown that only the Alexandroff account can deal with an issue that is gaining more and more importance for the theory of conceptual spaces, namely, the role that digital conceptual spaces play in the area of artificial intelligence, computer science and related disciplines. Keywords: Conceptual Spaces, Polar Spaces, Alexandroff Spaces, Prototypes, Topological Tessellations, Voronoi Tessellations, Digital Topology. (shrink)

The application of machine-learning technologies to medical practice promises to enhance the capabilities of healthcare professionals in the assessment, diagnosis, and treatment, of medical conditions. However, there is growing concern that algorithmic bias may perpetuate or exacerbate existing health inequalities. Hence, it matters that we make precise the different respects in which algorithmic bias can arise in medicine, and also make clear the normative relevance of these different kinds of algorithmic bias for broader questions about justice and fairness in healthcare. (...) In this paper, we provide the building blocks for an account of algorithmic bias and its normative relevance in medicine. (shrink)

In "epistocratic" forms of government, political power is wielded by those who possess the knowledge relevant to good policymaking. Some democrats--notably, David Estlund--concede that epistocracy might produce better political outcomes than democracy but argue that epistocracy cannot be justified under public reason. These objections to epistocracy are unsound because they violate a viability constraint: they are also fatal to democracy and all other plausible political arrangements. Moreover, there is a problem with the public reason framework itself--a problem that can only (...) be solved by providing a better definition for what makes an objection to a political arrangement a "reasonable" one. (shrink)

Rather than answering the broad question, ‘What is a just income?’, in this essay I consider one component of income—economic rent—under one understanding of justice—as giving people what they deserve. As it turns out, the answer to this more focused question is ‘no’. People do not deserve their economic rents, and there is no bar of justice to their confiscation. After briefly covering the concept of desert and explaining what economic rents are, I analyze six types of rent and show (...) that each is unjustified from the point of view of desert. I conclude by drawing some political and economic lessons from the preceding analysis, and by describing how these considerations can create a more just and efficient economy. (shrink)

We seek to elucidate the philosophical context in which one of the most important conceptual transformations of modern mathematics took place, namely the so-called revolution in rigor in infinitesimal calculus and mathematical analysis. Some of the protagonists of the said revolution were Cauchy, Cantor, Dedekind,and Weierstrass. The dominant current of philosophy in Germany at the time was neo-Kantianism. Among its various currents, the Marburg school (Cohen, Natorp, Cassirer, and others) was the one most interested in matters scientific and mathematical. Our (...) main thesis is that Marburg neo-Kantian philosophy formulated a sophisticated position towards the problems raised by the concepts of limits and infinitesimals. The Marburg school neither clung to the traditional approach of logically and metaphysically dubious infinitesimals, nor whiggishly subscribed to the new orthodoxy of the “great triumvirate” of Cantor, Dedekind, and Weierstrass that declared infinitesimals conceptus nongrati in mathematical discourse. Rather, following Cohen’s lead, the Marburg philosophers sought to clarify Leibniz’s principle of continuity, and to exploit it in making sense of infinitesimals and related concepts. (shrink)

Albert Camus is most famous for his engagement with the absurd. Both in his philosophical and literary works his main focus was on the nature and normative consequences of this idea. However, Camus was also concerned with what he referred to as the “feeling of the absurd”. Philosophers have so far paid little attention to Camus’ thoughts about the feeling of the absurd. In this paper I provide a detailed analysis of this feeling. It turns out that the feeling of (...) the absurd is not, strictly speaking, a feeling. It is rather a conjunction of a mood (feeling of the absurd in the narrow sense) and of emotions that this mood tends to give rise to (appearances of the feeling of the absurd). Moreover, both moods and emotions qualify as absurd in virtue of their promoting the discovery of the absurd; that is, the discovery that humans search for meaning, but the world does not answer this search. (shrink)

An increasing number of moral realists and anti-realists have recently attempted to support their views by appeal to science. Arguments of this kind are typically criticized on the object-level. In addition, however, one occasionally also comes across a more sweeping metatheoretical skepticism. Scientific contributions to the question of the existence of objective moral truths, it is claimed, are impossible in principle; most prominently, because such arguments impermissibly derive normative from descriptive propositions, such arguments beg the question against non-naturalist moral realism, (...) science cannot inform conceptual accounts of moral judgements, and the conceptual is logically prior to the empirical. My main aim in this paper is to clarify and critically assess these four objections. Moreover, based on this assessment, I will formulate four general requirements that science-based arguments in favor of moral realism and anti-realism should meet. It will turn out that these arguments are limited in several ways, and that some existing arguments have been unsound. Yet it is still possible in principle for the empirical sciences to contribute to the moral realism/anti-realism debate. (shrink)

With Jan Degenaar and Kevin O’Regan’s (D&O) critique of (what they call) ‘autopoietic enactivism’ as point of departure, this article seeks to revisit, refine, and develop phenomenology’s significance for the enactive view. Arguing that D&O’s ‘sensorimotor theory’ fails to do justice to perceptual meaning, the article unfolds by (1) connecting this meaning to the notion of enaction as a meaningful co-definition of perceiver and perceived, (2) recounting phenomenological reasons for conceiving of the perceiving subject as a living body, and (3) (...) showing how the phenomenological perspective does a better job at fulfilling D&O’s requirement for grounding notions of mentality in ‘outer’ criteria than they do. The picture that thus emerges is one of perceptual meaning as an integration of lived, living, and behavioral aspects – a structure of behavior that cannot be captured by appeal to sensorimotor capacities alone but that is adequately illuminated by the enactive notion of adaptive autonomy. (shrink)

In Pietroski ( 2018 ) a simple representation language called SMPL is introduced, construed as a hypothesis about core conceptual structure. The present work is a study of this system from a logical perspective. In addition to establishing a completeness result and a complexity characterization for reasoning in the system, we also pinpoint its expressive limits, in particular showing that the fourth corner in the square of opposition (“ Some_not ”) eludes expression. We then study a seemingly small extension, called (...) SMPL +, which allows for a minimal predicate-binding operator. Perhaps surprisingly, the resulting system is shown to encode precisely the concepts expressible in first-order logic. However, unlike the latter class, the class of SMPL + expressions admits a simple procedural (context-free) characterization. Our contribution brings together research strands in logic—including natural logic, modal logic, description logic, and hybrid logic—with recent advances in semantics and philosophy of language. (shrink)

Nach gängiger Auffassung nahm das Thema „Werte” in Carnaps Philosophie nur einen geringen Stellenwert ein. In dieser Arbeit soll gezeigt werden, daß diese Einschätzung der Korrektur bedarf: So wird der im „Aufbau“ vorgetragene Entwurf eines Konstitutionssystems mit Werten als der höchsten Schicht des Konstitutionssystems abgeschlossen. Auch die Quasianalyse als allgemeine Konstitutionsmethode steht in enger Beziehung zur Unterscheidung zwischen „Sein“ und „Gelten“, die für den werttheoretisch orientierten Neukantianismus der südwest-deutschen Schule charakteristisch war. Allgemein erlaubt die Wertthematik einen Blick auf Unterströmungen des (...) carnapschen Denkens, die in den offiziellen logisch-empiristischen Darstellungen seines Denkens meist vernachlässigt werden. Die Wertthematik, so die These dieser Arbeit, eröffnet überdies eine neue Perspektive auf die spezifisch Jenaer Konstellation von Neukantianismus und Lebensphilosophie, die Carnaps Philosophie wesentlich geprägt hat. (shrink)

Conciliatory theories of disagreement require that one lower one’s confidence in a belief in the face of disagreement from an epistemic peer. One question about which people might disagree is who should qualify as an epistemic peer and who should not. But when putative epistemic peers disagree about epistemic peerhood itself, then Conciliationism makes contradictory demands and paradoxes arise.

I develop a new theodicy in defense of Anselmian theism, one that has several advantages over traditional and recent replies to the Problem of Evil. To make my case, I first explain the value of a positive trajectory: a forward-in-time decrease in ‘first-order-gratuitous’ evil: evil that is not necessary for any equal-or-greater first-order good, but may be necessary for a higher-order good, such as the good of strongly positive axiological trajectory. Positive trajectory arguably contributes goodness to a world in proportion (...) to the magnitude of this trajectory, and worlds that contain first-order-gratuitous evil thereby have the potential to contain a strongly positive trajectory. This would arguably explain why God would permit first-order-gratuitous evils: he may be indifferent between a world with no first-order-gratuitous evil and a world with some first-order-gratuitous evil but a strongly positive trajectory. Next, I answer the most salient objections to this theodicy. Finally, I explain how this theodicy is superior to some common theodicies. (shrink)

In this paper I defend the compossibility of presentism and time travel from two objections. One objection is that the presentist’s model of time leaves nowhere to travel to; the second objection attempts to equate presentist time travel with suicide. After targeting some misplaced scrutiny of the first objection, I show that presentists have the resources to account for the facts that make for time travel on the traditional Lewisian view. In light of this ability, I argue that both of (...) the objections fail. (shrink)

The main thesis of this paper is that Pap’s The Functional A Priori of Physical Theory (Pap 1946, henceforth FAP) and Cassirer’s Determinism and Indeterminism in Modern Physics (Cassirer 1937, henceforth DI) may be conceived as two kindred accounts of a late Neo-Kantian philosophy of science. They elucidate and clarify each other mutually by elaborating conceptual possibilities and pointing out affinities of neo-Kantian ideas with other currents of 20th century’s philosophy of science, namely, pragmatism, conventionalism, and logical empiricism. Taking into (...) account these facts, it seems not too far fetched to conjecture that under more favorable circumstances Pap could have served as a mediator between the “analytic” and “continental” tradition thereby overcoming the dogmatic dualism of these two philosophical currents that has characterized philosophy in the second half the 20th century. (shrink)

In his opening speech, Timaeus (Timaeus27d5-29b1) argues that the cosmos must be the product of a craftsman looking to an eternal paradigm. Yet his premises seem at best to justify only that the world could have been made by such a craftsman. This paper seeks to clarify Timaeus’ justification for his stronger conclusion. It is argued that Timaeus sees a necessary role for craftsmanship as a cause that makes becoming like being.

The aim of this paper is to show that a comprehensive account of the role of representations in science should reconsider some neglected theses of the classical philosophy of science proposed in the first decades of the 20th century. More precisely, it is argued that the accounts of Helmholtz and Hertz may be taken as prototypes of representational accounts in which structure preservation plays an essential role. Following Reichenbach, structure-preserving representations provide a useful device for formulating an up-to-date version of (...) a (relativized) Kantian a priori. An essential feature of modern scientific representations is their mathematical character. That is, representations can be conceived as (partially) structure-preserving maps or functions. This observation suggests an interesting but neglected perspective on the history and philosophy of this concept, namely, that structure-preserving representations are closely related to a priori elements of scientific knowledge. Reichenbach’s early theory of a relativized constitutive but non-apodictic a priori component of scientific knowledge provides a further elaboration of Kantian aspects of scientific representation. To cope with the dynamic aspects of the evolution of scientific knowledge, Cassirer proposed a re-interpretation of the concept of representation that conceived of a particular representation as only one phase in a continuous process determined by pragmatic considerations. Pragmatic aspects of representations are further elaborated in the classical account of C.I. Lewis and the more modern of Hasok Chang. (shrink)

Some physicians, in their care of patients at risk of misusing opioids, use machine learning (ML)-based prediction drug monitoring programmes (PDMPs) to guide their decision making in the prescription of opioids. This can cause a conflict: a PDMP Score can indicate a patient is at a high risk of opioid abuse while a patient expressly reports oppositely. The prescriber is then left to balance the credibility and trust of the patient with the PDMP Score. Pozzi1 argues that a prescriber who (...) downgrades the credibility of a patient’s testimony based on a low PDMP Score is epistemically and morally unjustified and contributes to a form of testimonial injustice. This results in patients being silenced, excluded from decision-making processes and subjected to structural injustices. Additionally, the use of ML systems in medical practices raises concerns about perpetuating existing inequalities, overestimating their capabilities and displacing human authority. However, almost the very same critiques apply to human-based systems. Formalisation, ML systems included, should instead be viewed positively,2 and precisely as a powerful means to begin eroding these and other problems in ethically sensitive domains. In this case, the epistemic virtues of formalisation include promoting transparency, consistency and replicability in decision making. Rigorous ML systems can also help ensure that models …. (shrink)

It has long been claimed that moral judgements are dominated by reason. In recent years, however, the tide has turned. Many psychologists and philosophers now hold the view that there is a close empirical association between moral judgements and emotions. In particular, they claim that emotions (1) co-occur with moral judgements, (2) causally influence moral judgements, (3) are causally sufficient for moral judgements, and (4) are causally necessary for moral judgements. At first sight these hypotheses seem well-supported. In this paper (...) I show, however, that appearances are deceiving. If one considers the relevant scientific studies in detail, one finds that in many interpretations the above hypotheses are either not supported or even contradicted by the available evidence. This conclusion is significant both for our understanding of moral judgements qua empirical phenomena and for normative ethics and metaethics. (shrink)

The Gamer’s Dilemma is based on the intuitions that in single-player video games fictional acts of murder are seen as morally acceptable whereas fictional acts of sexual assault are seen as morally unacceptable. Recently, it has been suggested that these intuitions may apply across different forms of media as part of a broader Paradox of Fictionally Going Too Far. This study aims to empirically explore this issue by determining whether fictional murder is seen as more morally acceptable than fictional sexual (...) assault across different media types, and whether audio-visuality and the degree of agency afforded by the medium influences these judgments. An experimental survey study was developed where participants responded to imaginary fictional scenarios as part of a 2 (engages with fictional murder or fictional sexual assault) X 2 (in a high or low agency) X 2 (audio-visual or non-audio-visual medium) factorial design. It was found that fictional murder was seen to be more morally acceptable than fictional sexual assault across all media types, providing empirical support for the Paradox of Fictionally Going Too Far. It was also found that the audio-visuality and degree of agency influenced judgments of moral acceptability. (shrink)

Responding to the provocative phrase ‘The Age of Grammatology’, I propose to question the notion of ‘age’, and to interrogate the powers or forces, the dynameis or dynasties attached to the interpretative model of historical periodisation. How may we think the undeniable actuality of the event beyond the sempiternal history of ages, and beyond the traditional, onto-teleological chain of power, possibility, force or dynamis that undergirds such history?